悩む人Prader-Willi症候群って症状が多くて覚えにくい。
何か良い覚え方無いの～？
こういった悩みを解決します。
本記事では「原因染色体の簡単な覚え方」、「症状の覚え方・ゴロ」を紹介します。
ハレルゴロでサクッと覚えちゃおう！
Prader-Willi症候群「プラダーウィリー症候群」の原因の覚え方・ゴロ
Prader-Willi症候群は15番染色体長腕の欠失が原因の隣接遺伝子症候群です。
ハレル13染色体→パトウ症候群
18染色体→エドワーズ症候群
21染色体→ダウン症候群 ※小児科で解説予定
みたいに、数字は組み合わせで頻出！
ハレルCBT・国試には「15」という数字が大事なんだけど、
全然覚えられなくて思いついたのがコチラ↓
覚え方：プラダーウィリーしょうこうぐん
プラダー
１２３４
ウィリー
５６７８
し ょ う こ う ぐ ん
9. 10. 11. 12.13.14.15
ハレルな、な、なんと！？15文字！！！
したがって、Prader-Willi症候群「プラダーウィリー症候群」の原因は
- 「15」番染色体
と分かります。
Prader-Willi症候群「プラダーウィリー症候群」の症状の覚え方・ゴロ
ゴロ：デブチョコボ
デブ→肥満
チョ→チノウヨワイ and チカラヨワイ→知能低下・筋緊張低下
コ→コビト：小人→低身長
ボ→勃起不全→性腺機能低下
ハレルデブチョコボはファイナルファンタジーのキャラクターです。
したがって、Prader-Willi症候群「プラダーウィリー症候群」の症状は
- 肥満
- 知能低下
- 筋緊張低下
- 低身長
- 性腺機能低下
と分かります。
cf.性腺機能が低下する症候群5種の覚え方・ゴロ【医師国家試験対策】
ちなみに、
- 父親由来の15番染色体が欠失した場合を「Prader-Willi症候群」
- 母親由来の15番染色体が欠失した場合を「Angelman症候群」
と言います。
確認問題【医師国家試験に挑戦】
【112D55】
日齢12の新生児。呼吸障害のためNICUに入院中である。
在胎37週、出生体重2,386g、身長47cmで帝王切開で出生した。
筋緊張低下、色白な皮膚、矮小陰茎と停留精巣があり、哺乳障害を認める。
FISH法にて15番染色体長腕に微細欠失を認める。
最も考えられるのはどれか。
ａ Werdnig-Hoffmann症候群
ｂ Prader-Willi症候群
ｃ Klinefelter症候群
ｄ Angelman症候群
ｅ DiGeorge症候群
答えは b
「15番染色体長腕に微細欠失」でPrader-Willi症候群。
15染色体にはメラニン生成に関わる遺伝子が含まれており、今回のような色白な皮膚になることがある。
【102E19】
低身長を伴う性腺機能低下症はどれか。
ａ Marfan症候群
ｂ Cushing症候群
ｃ Klinefelter症候群
ｄ Prader-Willi症候群
ｅ McCune-Albright症候群
答えはd
acは高身長をきたす疾患
beは性腺機能低下症にならない。
【100B61】
低身長を伴う性腺機能低下症はどれか。
ａ Frohlich症候群
ｂ Kallmann症候群
ｃ Klinefelter 症候群
ｄ McCune-Albright症候群
ｅ Prader-Willi 症候群
答えはe
abは低身長にならない。正常。
cは高身長。
dは性腺機能低下症にならない。
終わりに
お疲れ様でした。
参考になれば幸いです。
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